近日，日本红十字会的研究人员成功开发了一种无需DNA提取的单管基因分型方法。该方法通过简单加热血液样本结合实时荧光定量PCR（TaqMan-PCR），省去了传统的DNA提取环节，可快速完成人类血小板抗原（HPA）基因检测。这一创新方法大幅节省了时间和成本，同时提高了准确性，为输血医学领域带来了重大突破。相关研究目前已发表在《Vox Sanguinis》期刊上。

传统的基因分型方法通常需要先从血液样本中提取DNA，再进行PCR扩增，不仅耗时费力，还容易发生样本混淆或污染，影响检测结果的准确性。而这项新方法只需将全血样本在95℃加热5分钟，直接作为PCR模板进行检测，整个过程只需要不到一个小时，且所有操作都可以在一个管中完成，减少了样本转移步骤，从而降低操作失误风险。此外，加热步骤还能有效灭活部分病原体，提升检测过程的安全性。

研究人员对60名健康献血者的HPA-1、HPA-2、HPA-3、HPA-4、HPA-5和HPA-15基因型进行分析，结果显示，新的分型方法与传统的PCR-反向序列特异性寡核苷酸杂交（rSSO）方法的结果完全一致，验证了其可靠性。此外，实验数据表明，即使血液样本在2-8℃储存长达8周，或经历多次冻融，检测结果依然稳定。

目前，研究团队已证实该方法在血小板输注无效（PTR）和新生儿同种免疫性血小板减少症（FNAIT）诊断中的应用潜力。研究团队的负责人表示，这种新方法将极大改善血液分型和基因检测的效率，尤其是在处理稀有血型或小样本量时，它的优势尤为明显。此外，该方法对不同GC含量和扩增片段长度的基因均适用，意味着可以拓展至其他基因检测领域，为精准输血和罕见血型匹配提供更高效的解决方案。

翻译：袁雯靖 浙江省血液中心

审核专家：王拥军

翻译来源：One‐tube genotyping using TaqMan‐PCR without DNA extraction