河南省红十字血液中心血型研究室近期成功处理了两起复杂的疑难血型鉴定及筛选血液病例。郑州大学第三附属医院的一例朗格汉斯细胞增生症患儿，郑州市妇女儿童医院的一例新生儿溶血病患儿。这两起案例都涉及到了对稀有血型及特殊抗体的识别和筛选，彰显了血型研究室在提供高难度医疗服务方面的强大能力。
在第一个病例中，郑州大学第三附属医院接收了一位罹患朗格汉斯细胞增生症的患者。朗格汉斯细胞增生症是一种罕见的免疫系统疾病，需要特殊的治疗方案和精准的血液的输血。在确认患者血液中的不规则抗体类型后，通过与供血科的紧密合作，成功为患者筛选到了兼容的稀有血型血液，从而使得高风险的治疗得以顺利进行。
另一病例中，郑州市妇女儿童医院诊断出一例新生儿溶血病。新生儿由于母婴血型不合导致不规则抗体阳性，需要特殊血型的血液进行换血治疗。血型研究室与供血科紧密合作，展开了针对性的血液筛选。在数次筛选后，成功找到了与新生儿血型相兼容的稀有血液，为小患者提供了及时的治疗。
尽管面临人手紧张的挑战，河南省红十字血液中心血型研究室团队依旧表现出色，他们的高效协同作战展现了令人赞叹的敬业精神和专业能力，在资源有限的情况下依然确保了高质量的医疗服务，成功解决复杂的交叉配血难题。
